广东河源中云基因受理处 介绍
近年来,随着科技的不断进步,人们对基因的研究也越来越深入。广东河源中云基因受理处作为一家专业的基因检测、DNA检测和亲子鉴定机构,致力于为广大客户提供准确、可靠的基因信息。我们拥有一支高素质的科研团队和先进的设备,以及严格的质量控制体系,确保每一项检测结果的准确性和可信度。
作为一家专业的基因检测机构,广东河源中云基因受理处提供多项基因检测服务,包括遗传性疾病检测、药物基因检测、肿瘤基因检测等。我们通过对个体基因组的分析,可以为客户提供个性化的健康管理方案,帮助他们更好地了解自己的基因特征、预防疾病的发生。同时,我们还提供基因检测咨询服务,为客户解答疑问,帮助他们更好地理解检测结果。
广东河源中云基因受理处还提供DNA检测服务,包括亲子鉴定、亲属关系鉴定、个人身份鉴定等。我们采用先进的DNA分析技术,通过对DNA样本的比对和分析,可以准确地确定亲子关系、亲属关系以及个人身份。这项服务不仅可以帮助客户解决法律纠纷、亲子认定等问题,还可以帮助他们了解家族遗传信息,更好地规划未来。
广东河源中云基因受理处注重技术创新和质量管理,我们拥有一支高素质的科研团队,不断探索基因的奥秘。我们与多家国内外知名科研机构合作,开展基因研究项目,不断提升自身的技术实力和创新能力。同时,我们建立了严格的质量控制体系,确保每一个环节都符合国际标准和规范。我们的检测结果准确可靠,得到了广大客户的一致好评。
广东河源中云基因受理处始终坚持客户至上的理念,为每一位客户提供优质的服务。我们的咨询热线4009-603-608随时为您提供咨询服务,我们的官网www.jiyinmama.com为您提供更多详细信息。选择广东河源中云基因受理处,您将得到专业、可靠的基因检测服务,我们愿与您携手,探索基因的奥秘,共同追求健康与幸福。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测