更新时间：2023-11-07 12:56:43
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广东河源中博基因办理处
连平大道中路9号
咨询范围:福州及周边地区的基因检测、遗传疾病基因检测、安全用药基因检测、肿瘤基因筛查、全外显子基因检测以及个人、司法、无创胎儿、隐私、亲缘、移民亲子鉴定等相关咨询服务
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| 类型 | 检测套餐 | 价格 | 操作 |
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高胆固醇血症浏览：984人 报告时间：约1工作日 |
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多指/趾浏览：274人 报告时间：约1工作日 |
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胃癌肿瘤标志物三项浏览：425人 报告时间：约1工作日 |
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ANA化学发光法（抗Jo-1抗体）浏览：901人 报告时间：约1工作日 |
￥509起 | 查看详情 |
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低髓鞘化脑白质营养不良10型浏览：283人 报告时间：约1工作日 |
￥3500起 | 查看详情 |
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抗HCG抗体浏览：543人 报告时间：约1工作日 |
￥69起 | 查看详情 |
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basel综合征浏览：672人 报告时间：约1工作日 |
￥4000起 | 查看详情 |
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白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查浏览：955人 报告时间：约1工作日 |
￥100起 | 查看详情 |
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甲状腺内分泌障碍1型浏览：992人 报告时间：约1工作日 |
￥4000起 | 查看详情 |
广东河源中博基因办理处是一家专业从事基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于通过科学技术的手段，解读人类基因密码，探索人类奥秘。作为一家专业机构，我们拥有先进的设备和经验丰富的专业团队，致力于为广大客户提供准确、可靠的基因检测服务。
作为基因检测领域的领导者，我们的机构提供多种类型的基因检测服务，包括亲子鉴定、遗传病风险评估、个性化健康管理等。无论是为了解答亲子关系疑问，还是为了了解自己的遗传病风险，我们都能够提供准确、可靠的结果。我们的专业团队拥有丰富的经验和专业知识，在样本采集、实验操作和数据分析等方面都能够提供高质量的服务。
在基因检测过程中，我们严格遵守相关法律法规和伦理规范，保护客户的隐私和个人信息安全。我们采用先进的技术和方法，确保测试结果的准确性和可靠性。同时，我们还提供全面的咨询服务，帮助客户理解检测结果，解答疑问，为客户提供个性化的健康管理建议。
作为一家专业的基因检测机构，我们始终秉持着客户至上的原则，致力于为客户提供优质的服务。我们的宗旨是科学解读基因密码，探索人类奥秘。我们相信，通过基因检测，人们能够更好地了解自己的身体状况和遗传特征，从而采取有针对性的健康管理措施，提高生活质量。
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一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序，对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测，增加提示 CNVs 变异分析，测序深度更高，数据更有效，变异检测更准确，可有效提高单基因遗传病的诊断率。
临床辨识度低，表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性，需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析，可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复，用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
对全基因组范围内的序列进行测序，从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广，不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列，也覆盖了内含子序列和基因间序列，在进一步提升临床遗传检测的效能的同时，更有助于科学研究。
临床辨识度低，表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能，全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断，需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高，为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序，对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测，辅助临床诊断。
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的，临床表现复杂无法确定的疾病
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检测机构信息
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电话：4009-603-608
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