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DDIT3基因重排检测

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更新时间:2023-12-18 09:44:16
DDIT3基因重排检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:1000 原价:¥1250

DDIT3基因重排检测DDIT3基因重排检测需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,DDIT3基因重排检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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广东河源中博基因受理中心

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河源市紫金县新达路安居花苑(东风路)南侧约220米

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:荧光原位杂交(FISH)

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:1000

  • 样本保存:蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:DDIT3基因重排检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1000

套餐原价:1250

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:粘液样和圆形细胞脂肪肉瘤辅助诊断

DDIT3基因重排检测

DDIT3基因重排检测是一种基因检测技术,用于检测DDIT3基因是否发生了重排。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:DDIT3基因重排检测是通过PCR技术和荧光原位杂交(FISH)技术相结合的方法进行的。该技术主要用于肿瘤相关疾病的诊断和预后评估。

检测原理:DDIT3基因是一个重要的转录因子,参与细胞应激反应和细胞周期调控等生物学过程。DDIT3基因重排是指DDIT3基因与其他基因发生染色体易位或倒位,导致其表达异常。通过检测DDIT3基因重排,可以判断肿瘤的发病机制及预后。

采样方式:DDIT3基因重排检测的采样方式一般采用外周血、骨髓或肿瘤组织等样本。对于外周血和骨髓样本,通过抽取一定量的样本进行DNA提取;对于肿瘤组织样本,需要进行切片处理并提取DNA。

检测方法:DDIT3基因重排检测主要采用PCR和FISH技术进行。首先,通过PCR技术扩增样本中的DDIT3基因区域;然后,通过FISH技术进行荧光探针杂交,检测DDIT3基因的重排情况。通过检测荧光信号的强度和位置,可以确定DDIT3基因是否发生了重排。

优点:DDIT3基因重排检测具有以下优点:1. 高灵敏度:该技术具有较高的灵敏度,可以检测到DDIT3基因重排的微小变异。2. 高特异性:通过PCR和FISH技术的联合应用,可以提高检测的特异性,减少误诊率。3. 非侵入性:采样方式简单,不需要进行切除或穿刺等侵入性操作,减少对患者的伤害。4. 提供重要参考:DDIT3基因重排检测结果可以为肿瘤的诊断和预后评估提供重要参考,为个体化治疗提供依据。

综上所述,DDIT3基因重排检测是一种通过PCR和FISH技术进行的基因检测技术,可以用于肿瘤相关疾病的诊断和预后评估。如果需要进行DDIT3基因重排检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:广东河源中博基因受理中心

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